先天性無(wú)陰道以正常女性染色體核型，全身生長(zhǎng)及女性第二性征發(fā)育正常，外陰正常，陰道缺失，子宮發(fā)育(僅有雙角殘余)，輸卵管細(xì)小，卵巢發(fā)育及功能正常常為特征的Rokitansky-Kustner-Hauser綜合征病人為最多見(jiàn)。睪丸女性化(雄激素不敏感綜合征)病人較為少見(jiàn)。很少數(shù)為真性?xún)尚曰位蛐韵侔l(fā)育不全者。
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先天性無(wú)陰道,先天性無(wú)陰道的癥狀,先天性無(wú)陰道治療方法,先天性
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