鐮狀細(xì)胞病(sicklecelldisease)是指紅細(xì)胞含有血紅蛋白S(HbS)的一種常染色體顯性遺傳的溶血性疾病。本病有三種類型：①HbS的純合子稱為鐮狀細(xì)胞性貧血;②雜合子稱為鐮狀細(xì)胞特征(sicklecelltrait);③HbS與地中海貧血或其他異常Hb基因組合成的雙重雜合子稱為混合型鐮狀細(xì)胞綜合征。
本病多見于非洲和美洲的黑人，在希臘、土耳其、中東和印度等民族中亦不罕見。此病在我國(guó)極為罕見，1975年在廣東省佛山地區(qū)的一個(gè)家族中發(fā)現(xiàn)成人患者3例，其中2例是鐮狀細(xì)胞特征，1例是鐮狀細(xì)胞/β地中海貧血，他們都是中非混血兒。
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急性骨髓性白血病（Acute myeloid leukemia，AML），是一種骨髓性白細(xì)胞（而非淋巴性白細(xì)胞）異常增殖的血癌。其特點(diǎn)是骨髓內(nèi)異常細(xì)胞的快速增殖而影響了正常血細(xì)胞的產(chǎn)生...
巨大血小板綜合征又稱Bernard-Soulier綜合征(Bernard-Soulier syndrome，BSS)，以輕、中度的血小板減少，血小板體積增大，出血時(shí)間延長(zhǎng)，凝血酶原消耗不良為特征，這是...
