IgA腎病(IgAnephropathy)是1968年由Berger首先描述的，以系膜增生及系膜區顯著彌漫的IgA沉積為特征的一組腎小球疾病。其臨床表現多種多樣，以血尿最為常見，IgA腎病可分為原發性和繼發性兩種類型，后者常繼發于肝硬化，腸道疾病、關節炎、皰疹性皮炎等疾病，也以腎小球系膜區顯著的IgA沉積為特點。原發性IgA腎病在世界許多地方被認為是一種最常見的腎小球腎炎，而且是導致終末期腎衰的常見原因之一，本節主要介紹原發性IgA腎病。
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