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Friedreich型共濟(jì)失調(diào)

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  • 就診科室:神經(jīng)內(nèi)科
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  • 更新日期:2024.09.20 23:23
  • 疾病介紹
Friedreich于1863年首先報(bào)道,因多數(shù)患者起病于成年前,侵犯脊髓后索及側(cè)索為主。故稱少年脊髓型共濟(jì)失調(diào)及少年脊髓型遺傳性共濟(jì)失調(diào)。為常染色體隱性遺傳,是共濟(jì)失調(diào)中最為常見的表現(xiàn)形式之一。臨床表現(xiàn):多數(shù)在兒童及少年期(5-18歲)起病,嬰幼兒偶見,最遲至30歲。首發(fā)癥狀為兩下肢共濟(jì)失調(diào),行走不穩(wěn),步態(tài)蹣跚,易于跌倒,站立時(shí)兩腿分得很寬,左右搖晃。繼而發(fā)展到雙上肢共濟(jì)失調(diào),動(dòng)作笨拙,取物不準(zhǔn),意向性震顫,言語不清或爆發(fā)性言語,視聽力減退,反應(yīng)遲鈍。雙下肢肌無力,少數(shù)病例可有癱瘓。水平性眼震居多。
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疾病標(biāo)簽:
    Friedreich型共濟(jì)失調(diào),Friedreich型共濟(jì)失調(diào)的癥狀,Friedreich型
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